ਖੋਜ
ਇਸ ਖੋਜ ਬਾਕਸ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰੋ।

ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ

ਓਲੀਵੀਆ ਦੀ ਕਹਾਣੀ - ਪੜਾਅ 2 ਹਾਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ

ਲਿਵ ਅਤੇ ਉਸਦਾ ਸਾਥੀ ਸੈਮ

ਹੈਲੋ, ਮੇਰਾ ਨਾਮ ਲਿਵ ਹੈ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਗਰਦਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਗੱਠ ਮਿਲਣ ਤੋਂ 2 ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ, 12 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2022 ਨੂੰ ਸਟੇਜ 4 ਹਾਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ।

ਕ੍ਰਿਸਮਸ ਦੀ ਸ਼ਾਮ 2021, ਮੈਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੇਰੀ ਗਰਦਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੁੱਜੀ ਹੋਈ ਗੰਢ ਮਿਲੀ ਜੋ ਕਿ ਕਿਤੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਆਈ।

ਮੈਂ ਤੁਰੰਤ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਤਾਂ ਮੇਰੇ ਜੀਪੀ ਕੋਲ ਜਾਵਾਂ। ਜਨਤਕ ਛੁੱਟੀਆਂ ਅਤੇ ਤਿਉਹਾਰਾਂ ਦੇ ਰੁਝੇਵਿਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ GP ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਲਈ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਜਿਸਨੇ ਫਿਰ ਮੈਨੂੰ ਅਲਟਰਾਸਾਉਂਡ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਸੂਈ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਜਨਵਰੀ ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਭੇਜਿਆ। ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨਿਰਣਾਇਕ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਨਾਲ ਮੈਨੂੰ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦਾ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਪਰ ਮੈਂ ਹਰ ਹਫ਼ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ, ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਫੁਟਬਾਲ ਖੇਡਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ।

ਇਸ ਸਮੇਂ, ਮੇਰਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਖੁਜਲੀ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਮੈਂ ਐਲਰਜੀ ਅਤੇ ਗਰਮੀਆਂ ਦੀ ਗਰਮੀ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਐਂਟੀਹਿਸਟਾਮਾਈਨਜ਼ ਕੁਝ ਖੁਜਲੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।

ਮਾਰਚ ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵਧਿਆ ਨਹੀਂ ਸੀ ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਸੀ, ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਕਰਨ ਜਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਇਸ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਹੈਮਾਟੋਲੋਜਿਸਟ ਕੋਲ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਅਪ੍ਰੈਲ ਦੇ ਅਖੀਰ ਤੱਕ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਮਾਰਚ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਮੇਰੇ ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਗੰਢ ਵਧ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਮੇਰੇ ਸਾਹ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ ਪਰ ਹੋਰ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਬਣ ਗਈ ਸੀ। ਮੈਂ GP ਕੋਲ ਗਿਆ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਇੱਕ CORE ਬਾਇਓਪਸੀ ਅਤੇ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਅਗਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ।

ਜੁਗਲਿੰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਵਾਏ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਮੇਰੀ ਗਰਦਨ 'ਤੇ ਗੰਢ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਲਗਭਗ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ.

ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਸੱਚਮੁੱਚ ਇਹ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, 22 ਸਾਲ ਦਾ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਬਤੀਤ ਕਰਨਾ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਬਦਤਰ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ/ਨਿਦਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਸੀ।

ਮੇਰੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਆ ਕਿ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣਾ ਹੈ ਬਲਕਿ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ।

ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਅੰਡਿਆਂ ਨੂੰ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਮਾਨਸਿਕ, ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਕਾਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੀ।

ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ 18 ਮਈ ਨੂੰ ਮੇਰੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੋਂ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਣਜਾਣ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦਿਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੇਰੀਆਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਨਰਸਾਂ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਸਾਥੀ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਨੇ ਅਣਜਾਣ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਡਰਾਉਣਾ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਨਵਾਂ 'ਕਰੋ' - ਕੀਮੋ ਤੋਂ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਪਤਲੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੇਰੇ ਵਾਲ ਕੱਟਣਾ

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਚਾਰ ਦੌਰ ਹੋਣਗੇ ਜਿਸਦੀ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੇਰੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਦੌਰ ਬੀਏਸੀਓਪੀਪੀ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਦੋ ABVD ਸਨ, ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ। BEACOPP ਮੈਨੂੰ ABVD ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹਲਕੀ ਮਤਲੀ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਨ, ਜਿੱਥੇ ਮੇਰੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਹੈ, ਮੇਰੀ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਅਤੇ ਇਨਸੌਮਨੀਆ ਹੈ।

ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰਹਿਣ ਲਈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਨਾ ਦੇਣ ਲਈ ਕਹਿੰਦਾ ਰਿਹਾ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਬੀਮਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੇਰੀ ਕੀਮੋ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਇੱਕ ਸੰਘਰਸ਼ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਸੰਘਰਸ਼

ਮੇਰੇ ਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ ਇੱਕ ਸੰਘਰਸ਼ ਸੀ, ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਆਪਣੇ ਪਹਿਲੇ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ।

ਉਸ ਸਮੇਂ ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਅਸਲੀ ਬਣ ਗਿਆ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮੇਰੇ ਵਾਲ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗੱਲ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਹੁਣ ਦੋ ਵਿੱਗ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਦਾ ਬਹੁਤ ਭਰੋਸਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਮੈਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਵਿੱਗ ਪਹਿਨਣ ਅਤੇ ਵਾਲ ਨਾ ਹੋਣ ਦਾ ਡਰ ਦੂਰ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਇਸ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਅਪਣਾ ਸਕਦਾ ਹਾਂ।

ਮੇਰੇ ਲਈ, ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਨਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ Lymphoma Down Under ਫੇਸਬੁਕ ਤੇ ਦੇਖੋ ਅਤੇ ਗੁਲਾਬੀ ਫਿਨਸ, ਮੇਰੇ ਖੇਤਰ (Hawkesbury) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਾਨਕ ਕੈਂਸਰ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਤੇ ਚੈਰਿਟੀ ਜਿਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਸਮਾਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਸਹਾਇਤਾ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ।

ਇਹ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਅਨਮੋਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਣ ਕੇ ਦਿਲਾਸਾ ਮਿਲਿਆ ਕਿ ਦੂਜੇ ਲੋਕ ਸਮਝਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੈਂ ਕੀ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਔਨਲਾਈਨ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਸਮਰਥਨ ਰਿਹਾ ਹੈ ਇਸ ਯਾਤਰਾ.

ਇੱਕ ਨੁਕਤਾ ਜੋ ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦੀ ਤਾਕੀਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਉਹ ਹੈ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਰਹੋ। ਸਾਰੀਆਂ ਨਿਯੁਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣਾ ਥਕਾਵਟ ਵਾਲਾ ਹੋ ਗਿਆ। ਮੇਰੀ ਨਿਦਾਨ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹੇ ਸਨ ਜਿੱਥੇ ਮੈਂ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਛੱਡ ਦੇਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਕਦੇ ਜਵਾਬ ਮਿਲੇਗਾ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਮੈਂ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰਨਾ ਕਿੰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਮੇਰੇ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਅਤੇ ਇਸ ਉਮੀਦ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰਨਾ ਕਿ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਹ ਲੱਛਣ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਣਗੇ, ਪਰ ਮੈਂ ਅਧੂਰੀ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਹਾਂ ਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਮਦਦ ਲੈਣ ਲਈ ਸਾਧਨ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸੀ।

ਨਿਰੰਤਰ ਰਹੋ ਅਤੇ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ।
ਮੇਰੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਵਿੱਗ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਦਾ ਭਰੋਸਾ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ
ਓਲੀਵੀਆ ਸਤੰਬਰ - ਲਿਮਫੋਮਾ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਮਹੀਨੇ ਦੌਰਾਨ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਲਿੰਫੋਮਾ ਕਹਾਣੀ ਸਾਂਝੀ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ!! ਤੁਸੀਂ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਦੇ #1 ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਫੰਡ ਇਕੱਠੇ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਜੋ ਅਸੀਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕੀਏ ਜਦੋਂ ਇਸਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋੜ ਹੋਵੇ।

ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ

ਨਿਊਜ਼ਲੈਟਰ ਲਈ ਸਾਈਨ ਅੱਪ ਕਰੋ

ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ

ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰੋ

ਇਸ ਸ਼ੇਅਰ
ਕਾਰਟ

ਖ਼ਬਰਨਾਮਾ ਸਾਈਨ

ਲਿਮਫੋਮਾ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਨਾਲ ਅੱਜ ਹੀ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ!

ਆਮ ਪੁੱਛ-ਗਿੱਛਾਂ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨੋਟ ਕਰੋ: ਲਿਮਫੋਮਾ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਦਾ ਸਟਾਫ ਸਿਰਫ਼ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜੀਆਂ ਗਈਆਂ ਈਮੇਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ।

ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਫ਼ੋਨ ਅਨੁਵਾਦ ਸੇਵਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਨਰਸ ਜਾਂ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਬੋਲਣ ਵਾਲੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਨੂੰ ਸਾਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ।