ਮੇਰੀ ਯਾਤਰਾ ਹੁਣ ਤੱਕ
ਹੈਲੋ ਮੇਰਾ ਨਾਮ ਐਨੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਉਮਰ 57 ਸਾਲ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਫੋਲੀਕੂਲਰ ਨਾਨ ਹੋਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ, ਗ੍ਰੇਡ 1, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਹੈ।
ਮੇਰੀ ਹੁਣ ਤੱਕ ਦੀ ਯਾਤਰਾ - ਮਈ 2007 ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਕਮਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੱਠ ਦੇਖੀ - ਇਹ ਸ਼ਾਬਦਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਾਤੋ-ਰਾਤ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗਦੀ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦਰਦ ਰਹਿਤ ਸੀ, ਮੈਂ ਸ਼ਾਇਦ ਡਾਕਟਰੀ ਰਾਏ ਨਹੀਂ ਮੰਗੀ ਹੁੰਦੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮੇਰੀ ਸਾਲਾਨਾ ਜਾਂਚ ਲਈ ਮੁਲਾਕਾਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਹਰਨੀਆ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਇਸਲਈ ਅਸੀਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਗਾਇਬ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਡਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।
ਮੈਨੂੰ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਯਾਤਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ; ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਤਾਂ ਇਹ ਅਸਲ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ - ਮੈਂ ਕਦੇ ਵੀ ਲਿਮਫੋਮਾ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਸੁਣਿਆ ਸੀ, ਮੈਨੂੰ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਹ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲ ਦੇਵੇਗਾ।
ਮੈਨੂੰ ਨੇਪੀਅਨ ਕੈਂਸਰ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਰੈਫਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਵਿੱਚ ਬੈਠਾ ਸੀ ਅਤੇ ਸੋਚ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਕਿ ਕੋਈ ਗਲਤੀ ਹੋ ਗਈ ਸੀ - ਇੱਥੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਮੈਨੂੰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਜਿੰਨਾ ਨਹੀਂ ਸੀ!
ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉਸਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਸੀ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜਾ ਤਣਾਅ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਗ੍ਰੇਡ ਅਤੇ ਪੜਾਅ। ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟੈਸਟ ਸਨ ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ "ਸਲੇਟੀ" ਰੀਡਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਿਤ ਹੋਈ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਪੜਾਅ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਦੁਖਦਾਈ ਲੱਗਿਆ; ਮੈਂ "ਇਸ ਚੀਜ਼" ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ - ਉਸ ਸਮੇਂ ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਕਿ ਇਸ ਸਮੇਂ ਮੇਰੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਮੇਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਮਬਥੇਰਾ ਨਾਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਚੱਕਰ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਇੱਕ ਡੈਸ਼ ਨਾਲ ਸਮਾਪਤੀ ਕੀਤੀ। ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਸਿਰਫ ਹਲਕੀ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ ਨੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਮੈਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ।
ਜਿਸ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਮੈਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਉਹ ਅਵਿਸ਼ਵਾਸ਼ਯੋਗ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਹੈ ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜਾਂ, ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੀ ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ ਮੇਰੇ ਘੰਟਿਆਂ ਨੂੰ ਹੈਰਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ। ਮੇਰਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਨਾਲ ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਹੋਈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇਸ ਸਮੇਂ ਵਾਪਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕੋ ਇੱਕ "ਆਮ" ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਸੀ।
ਮੈਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਹਰ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਮਬਥੇਰਾ ਮਿਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਠੀਕ ਹਾਂ, ਮੁਆਫੀ ਵਿੱਚ, ਅਜੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਬੈਕ ਡਰੱਮਿੰਗ (ਅਫ਼ਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਮੇਰੇ ਢੋਲ ਵਜਾਉਣ ਦੇ ਹੁਨਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ) ਅਤੇ ਨੱਚਣਾ। ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਿੰਨਾ ਹੋ ਸਕੇ ਸਰੋਤ ਲੈਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਦੁਖਦਾਈ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਸਿਰਫ ਉਹ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਮਾ ਸੀ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਸੀ, ਉਹ ਸਾਰੇ ਇਸ ਤੋਂ ਲੰਘ ਗਏ ਸਨ। 2008 ਵਿੱਚ ਮੈਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ (ਲਿਮਫੋਮਾ ਸਪੋਰਟ ਐਂਡ ਰਿਸਰਚ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ) ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਅਤੇ Qld ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ ਇਹਨਾਂ ਪਿਆਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਮਿਲਣ ਲਈ ਇੱਕ ਦਿਨ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਮੈਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਮੇਰੀ ਯਾਤਰਾ 'ਤੇ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਿਆ; ਇੱਥੇ ਇਹ ਪਿਆਰੇ ਲੋਕ ਸਨ ਜੋ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਰਹੇ ਸਨ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਨਾਲ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਦਿੱਤੀ।
ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ 'ਤੇ ਜੋ ਗੱਲ ਮੈਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਲੱਗੀ ਉਹ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪਛਾਣ ਗੁਆ ਬੈਠਾ - ਮੈਂ ਹੁਣ "ਐਨ" ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਮਰੀਜ਼ ਸੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਲਗਭਗ ਚੌਦਾਂ ਮਹੀਨੇ ਲੱਗ ਗਏ ਅਤੇ ਹੁਣ ਮੈਂ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਫਿਰ ਤੋਂ ਐਨੀ ਹਾਂ। "ਲਿਮਫੋਮਾ - ਕੈਂਸਰ" ਇਹ ਹੁਣ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦਾ ਕਿ ਮੈਂ ਕੌਣ ਹਾਂ, ਇਸ ਨੇ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਹੁਣ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਆਲੋਚਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚਣ ਲਈ ਬਣਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਮੇਰਾ ਨਜ਼ਰੀਆ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸਨੇ ਮੈਨੂੰ "ਛੋਟੀਆਂ" ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਨਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਹੈ. ਮੈਂ ਕੁਝ ਵਾਪਸ ਦੇਣ ਲਈ ਲਿਮਫੋਮਾ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਦਾ ਮੈਂਬਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹਾਂ; ਮੈਂ ਸਮਝਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਫਰਕ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹਾਂ।
ਤਜ਼ਰਬੇ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਕਦਰ ਕਰਨੀ ਸਿਖਾਈ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਸਭ ਤੋਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਘਿਰਿਆ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਮੈਂ ਮਾਮੂਲੀ ਸਮਝਦਾ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਸਾਰਿਆਂ ਵਾਂਗ ਮੇਰਾ ਭਵਿੱਖ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਂ ਹੁਣ ਹਰ ਪਲ ਕੁਝ ਵੀ ਸਮਝਦਾਰੀ ਅਤੇ ਖਜ਼ਾਨੇ ਲਈ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦਾ ਅਤੇ ਹਰ ਦਿਨ ਨੂੰ ਗਿਣਦਾ ਹਾਂ.
ਐਨ
